Hace poco la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió un decreto en donde señala la falsificación de siete medicamentos y a su vez, la venta de un fármaco que no cuenta con autorización por parte de este organismo.
Cofepris, por medio de un comunicado señaló que uno de los medicamentos irregulares es: Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, textos en idioma inglés e hindi y fabricado en India por Natco Pharma Limited.
Este medicamento no cuenta con permisos de importación, por lo que su comercialización en México es un delito. Mientras entre los fármacos falsificados se encuentran: Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg.
Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002, ninguno reconocido por Sanofi, titular del registro sanitario. Se añade un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023. Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg.
Presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023.
Sanofi no reconoce como propios dichos lotes. Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml, es el tercer tratamiento falsificado.
La farmacéutica Bayer presentó pruebas ante Cofepris con las que demostró que el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales, lo cual representa un riesgo para la salud. Así como Rivotril, Estomaquil Higia y Novovartalon de 1500mg/15mg.
