La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado el registro sanitario a Paxlovid, un medicamento desarrollado por Pfizer para el tratamiento de la COVID-19 en adultos con riesgo de progresión a enfermedad grave que no requieren oxígeno suplementario.
Según el comunicado de Cofepris, la aprobación se basa en la evaluación del Comité de Moléculas Nuevas y un análisis técnico exhaustivo que confirmaron la calidad, seguridad y eficacia del medicamento.
Este antiviral, que ya cuenta con la aprobación de organismos como la FDA, Health Canada y la EMA, deberá ser prescrito y administrado bajo estricta vigilancia médica, y no reemplaza la vacunación contra la COVID-19.
